Архивы: медицина

Специально отобранные из опухоли лимфоциты справились с тяжелой формой рака молочной железы

Терапия с помощью опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов (TILs), при которой используются размноженные собственные иммунные клетки пациента, отреагировавшие на антигены раковой опухоли (неоантигены), уже некоторое время применяется вполне успешно. Однако применимость этого подхода пока ограничена: если в генах опухоли мутаций мало, то мало будет и неоантигенов, а значит, иммунной системе пациента будет не за что «зацепиться». Для одного из таких случаев ученым удалось разработать систему отбора и клонирования лимфоцитов, эффективно атакующих немногочисленные неоантигены. Лечение такими лимфоцитами пациентки с тяжело протекавшим раком молочной железы оказалось чрезвычайно успешным.


Специально отобранные из опухоли лимфоциты справились с тяжелой формой рака молочной железы

Рис. 1. Этапы адаптивной терапии опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами. Сначала было проведено полное секвенирование (WES и RNA-seq) генов из опухоли метастатического рака молочной железы. После выявления мутантных генов (Mutation calls), было предсказано, какие из них могут быть неоантигенами (Neoepitope prediction). Их кодирующие последовательности были введены в дендритные клетки (DC) пациентки. Лимфоциты из опухоли пациентки были испытаны на реактивность с этими дендритными клетками — так определялась реакционная способность лимфоцитов на клетки опухоли. Самые активные лимфоциты были размножены и введены пациентке. Рисунок из популярного синопсиса к обсуждаемой статье в Nature Medicine

В этом году Нобелевская премия по физиологии и медицине присуждена Джеймсу Эллисону и Тасуку Хондзё за разработку подходов к терапии рака посредством искусственной активации естественных механизмов клеточного иммунитета (см. Нобелевская премия по физиологии и медицине — 2018, «Элементы», 04.10.2018). Их основополагающим работам уже почти 30 лет, и с тех пор методы иммунотерапии онкологических заболеваний довольно успешно развиваются и даже внедряются в клиническую практику. Мы рассказывали о некоторых результатах из этой области (см., например, Систему противовирусной защиты можно применить для эффективной иммунотерапии рака, «Элементы», 29.07.2016). Недавно группа исследователей из Национального института онкологии (США) опубликовала в журнале Nature Medicine статью с отчетом об успешном лечении при помощи комбинированной иммунотерапии пациентки с метастатическим раком молочной железы, который не поддался нескольким попыткам химиотерапии. Эта работа хорошо демонстрирует современное состояние иммунотерапии и развитие идей Эллисона и Хондзё.

Онкологические заболевания возникают в результате «поломок» в обычных клетках организма, из-за которых клетка теряет способность к реализации запрограммированной в ней программы самоуничтожения (апоптозу) и приобретает возможность бесконтрольно делиться. К таким поломкам приводят некоторые мутации, которые, в принципе, часто возникают при делении клеток. Из-за того что раковые клетки во многих случаях делятся довольно быстро, а за качеством новых клеток контроля нет (поскольку внутриклеточные механизмы повреждены), при развитии раковой опухоли мутации в ее клетках, с одной стороны, копятся (то есть в более молодых опухолевых клетках скорее всего будет больше мутаций, чем в более старых), а с другой стороны, растет их разнообразие. Совокупность мутаций клеток данной опухоли называют мутаномом.

Но нет худа без добра. Поскольку многие белки, которые вырабатывает клетка, попадают (сами или после протеолиза) на ее мембрану, то там с ними могут провзаимодействовать компоненты иммунной системы организма и понять, что в клетке что-то идет не так (такое презентирование характерно для большинства клеток человека). Белки, которые организм рассматривает как чужеродные или потенциально опасные и против которых начинает вырабатывать собственные антитела (иммунный ответ), называются антигенами (англ. antigen, от antibody-generator — «производитель антител»). Часть макромолекулы антигена, которая распознаётся иммунной системой, называется эпитоп, или антигенная детерминанта, а часть антитела, распознающая эпитоп, называется паратоп. Мутации в различных генах, накапливающиеся в раковых клетках, могут изменить антигенные свойства белков и сформировать так называемые неоантигены (см. также Neoantigens), или опухолевые антигены. Соответственно, участки неоантигенов, которые распознает иммунитет, называются неоэпитопами, или неантигенными детерминантами или (см. Neoantigenic determinant).

Мутирование клеток в опухоли способно порождать новые неоэпитопы. Однако, неоэпитопы различаются между собой по силе, с которой на них реагирует иммунная система организма. На практике оказалось, что только очень небольшая доля мутаций (меньше 0,1%) в раковых клетках может давать достаточно сильные неоэпитопы, которые иммунные Т-клетки смогут достаточно активно атаковать. Поиск сильных неоэпитопов стал возможен только недавно — с внедрением новых методов секвенирования ДНК и РНК, созданием баз данных и развитием алгоритмов, позволяющих с высокой вероятностью предсказывать такие неоэпитопы. Появилась даже возможность «обучать» нормальные Т-клетки способности атаковать раковые неоэпитопы (Т-клетки здоровых людей научили распознавать чужой рак, «Элементы», 01.09.2016).

Другой подход, который уже довольно давно с успехом используется в борьбе с солидными раками, — терапия с помощью собственных (аутологичных) опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов (tumor-infiltrating lymphocytes, TILs), часть из которых способна атаковать неоантигены. Эти клетки мигрировали из кровотока в опухоль — то есть они уже среагировали на нее. Их получают из опухолей пациента, размножают in vitro и вводят обратно пациенту, тем самым резко увеличивая количество его клеток, которые готовы сразу же приступить к уничтожению клеток опухоли. Но такой подход работает лишь для опухолей с множеством мутаций, индуцирующих неоэпитопы, — таких, как меланома. А опухоли с малым числом мутаций и, как следствие, с малым набором неоантигенов плохо поддаются такому лечению (в частности — рак молочной железы, положительный по наличию рецептора эстрогенов, см. ER+ breast cancer).

Авторы обсуждаемой статьи взялись за лечение 49-летней пациентки с запущенным раком молочной железы с метастазами. Вначале они провели детальное секвенирование экзома и мРНК из опухоли (рис. 1). Было обнаружено сравнительно немного мутаций — всего 62, — которые изменяли последовательности аминокислот в белках и поэтому теоретически могли сформировать неоантигены. Затем были синтезированы пептиды, воспроизводящие аминокислотные последовательности потенциальных неоантигенов, и проверена их реактивность. После чего ученые синтезировали кодирующие их нуклеотидные последовательности, которые были введены в аутологичные дендритные клетки (это один из типов антигенпрезентирующих клеток). С их помощью потенциальные неоантигены были презентированы выделенным из опухоли лимфоцитам (тем самым TILs). В результате удалось идентифицировать мутации в четырех генах, на которые часть лимфоцитов реагировала лучше всего.

Эти — самые активные — лимфоциты были размножены и введены пациентке в большом количестве (8,2×1010 клеток; для сравнения: в организме человека в норме лейкоцитов всех типов, одним из которых являются лимфоциты, суммарно на порядок меньше). Для оптимизации терапии были применены также стимуляция выживания и экспансии лимфоцитов с помощью интерлейкина-2 и подавление белка программируемой гибели клеток PD-1 с помощью антител против него. Также терапия была дополнена противораковыми химиотерапевтическими средствами.

Опухоли и метастазы быстро деградировали, и даже почти через два года наблюдалась стойкая ремиссия (рис. 2). Результаты терапии превзошли все ожидания и названы беспрецедентными. Этим объясняется и исключительность этой публикации: в журналах такого высокого уровня не принято публиковать статьи по единственному пациенту.

Смотреть далее

Учёные впервые пересадили свинье лёгкое, выращенное в лаборатории

Орган был получен из клеток свиньи


Учёные впервые пересадили свинье лёгкое, выращенное в лаборатории

ОСТИН, США, 2 августа 2018, 12:32 — REGNUM Учёные из США впервые пересадили свинье лёгкие, которые были выращены в лабораторных условиях из её же собственных клеток. Об этом сообщается в журнале Science Translational Medicine.

Учёные из Техасского университета создали лёгкое свиньи, за основу которого был взят белковый матрикс. Из него были удалены все клетки, которые затем поместили в питательный раствор. Орган сформировался примерно за месяц.

После этого биологи пересадили легкие нескольким свиньям. За время наблюдений ни у одной из них не обнаружилось отторжения клеток, а уровень кислорода остался в норме.

В дальнейшем учёные намерены провести более длительные наблюдения за животными после пересадки лёгкого.

Читайте также: Мозг свиньи смог прожить без тела 36 часов

Источник:
https://regnum.ru/news/2458279

©

Ученые смогли отследить 10 тысяч генов в клетке

Новая технология, которую представили ученые из Калифорнийского технологического института, позволяет одновременно увидеть более 10 тысяч генов в одной клетке. Раньше специалисты, с помощью существующих методов, могли наблюдать только за четырьмя. Это открытие поможет досконально изучить процессы, которые происходят в организме человека

Технология, которая получила seqFISH, позволяет отображать 10 421 генов; ученые уточняют, что это примерно половина от общего числа генов млекопитающих в одной клетке. В процессе редактирования некоторые области, называемыми интронами, вырезаются. При транскрипции они производятся раньше остальных, давая представление о том, что делает клетка в момент экспрессии генов. Поэтому команда ученых решила сосредоточить свое исследование именно на них.


Скриншот

Для того, чтобы отследить каждый интрон, ученые дали им уникальные обозначения, которые были заметны с помощью микроскопа. Наблюдая за ними, они смогли увидеть какие гены включены в отдельных клетках, насколько сильно они выражены и где расположены.

Также, поскольку интроны остаются там, где физически расположен ген, обозначения ученых позволяют исследователям визуализировать, где именно в хромосоме они находятся. Из-за этого, например, удалось выяснить, что самые активные гены, кодирующие белки, находятся на поверхности хромосомы, а не внутри нее, как считалось раньше.
©

Будущее медицины: вирусы вместо антибиотиков

И это не настолько страшно, как может показаться на первый взгляд. Специализированные вирусы, борющиеся с определенными бактериями, могут заменить антибиотики в нашей аптечке.


Будущее медицины: вирусы вместо антибиотиков

Проблема резистентности к антибиотикам является одной из самых острых в современной медицине. Из-за нее бороться с болезнями становится все труднее, и даже казалось бы легко лечащаяся гонорея становится настоящим бедствием. Новое исследование дает надежду, что ученые могут найти эффективную замену антибиотикам, и ей станут вирусы.

Вирус обычно ассоциируется у нас с эпидемиями, болезнетворными паразитами, которые причиняют людям немалый вред. Но на самом деле большинство вирусов для нас безвредны, а вот на самом деле от них страдают бактерии. Вирусы, которые атакуют только бактерии, называются бактериофагами, и они становятся идеальными кандидатами для борьбы с бактериями.

Смотреть далее

Медики впервые заставили иммунитет полностью уничтожить рак груди


Медики впервые заставили иммунитет полностью уничтожить рак груди

Молекулярные биологи из США впервые успешно «перепрограммировали» иммунные клетки и заставили их уничтожить опухоль в груди женщины и все ее метастазы. Женщина прожила уже 22 месяца после лечения, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Medicine.

«Мы стоим на пороге новой большой революции в борьбе с раком — теперь у нас есть возможность нацеливать иммунную систему на борьбу с множеством разных мутаций. Скоро у медиков появится возможность бороться с теми видами рака, которые раньше считались неизлечимыми из-за того, что они могут легко накапливать новые мутации», — прокомментировал открытие Лазло Радваньи, онколог из университета Торонто (Канада).

В последние годы молекулярные биологи и медики начали возлагать особые надежды на так называемую иммунотерапию при борьбе с раком, аллергией, диабетом и другими пока не излечимыми заболевания. Она очень проста по своей сути — ученые пытаются «натравить» иммунитет человека на раковые клетки, используя различные антитела, живых микробов и ряд других необычных «приманок».

На сегодня уже существует несколько видов иммунотерапии, успешно прошедших клинические испытания и одобренных регулирующими органами США и ряда других стран. Большая часть из них представляет собой синтетические антитела, которые цепляются за раковые клетки и делают их «видимыми» для иммунной системы.

Стивен Розенберг из Национального института изучения рака в Бетесде (США) и его коллеги создали новый тип иммунотерапии, способный бороться с агрессивными формами рака груди, и использовали его для спасения жизни 49-летней женщины, Джуди Перкинс, которой не помогала химиотерапия и операции. По прогнозам врачей, ей оставалось жить пару месяцев.

Биологи значительно продвинулись к созданию универсальной вакцины от рака

Ученые подошли к проблеме «дрессировки» иммунных клеток с относительно необычной стороны — они не стали дожидаться, пока нужные клетки появятся в пробирке или будут найдены в организме женщины, а сами изготовили их, используя фрагменты ДНК и РНК раковых клеток.

Для этого ученые выбрали самые удачные части тех генов, которые были повреждены в опухолевых клетках у этой пациентки, и пересадили их в особые иммунные тельца, так называемые дендритные клетки. В нормальной обстановке они поглощают антигены и передают Т-клеткам, главным дирижерам иммунной системы, которые, в свою очередь, заставляют остальные ее компоненты атаковать угрозу, на чьей поверхности есть этот антиген.

Розенберг и его команда ускорили этот процесс, наблюдая за тем, как дендритные клетки взаимодействовали с разными Т-клетками, извлеченными из опухолей женщины. Отобрав несколько самых активных дирижеров иммунной системы, ученые размножили эти клетки, создав несколько миллиардов их копий, и ввели их назад в тело женщины.

Ученые из США начали клинические испытания универсальной вакцины от рака

Помимо клеток эти инъекции содержали в себе антитела к гену PD-1, главному тормозу иммунной системы, что заставило перепрограммированные клетки атаковать опухоль максимально агрессивно.

Подобная терапия оказалась чрезвычайно эффективной — все опухоли в теле женщины начали уменьшаться в размерах и исчезать буквально с первой недели после инъекции. Через полгода после начала лечения фактически все метастазы исчезли, а к 48-й неделе все следы рака полностью пропали из ее организма. На текущий момент пациентка Розенберга прожила уже 2,5 года и пока никаких следов возвращения рака в ее теле не наблюдается.

РИА Новости https://ria.ru/science/20180604/1522038409.html

©

Путин поручил провести масштабные исследования генома в РФ

Президент Владимир Путин уверен, что Россия располагает научными ресурсами, необходимыми для проведения масштабных исследований генома. Об этом он рассказал на заседании Совета по науке и образованию. В своем выступлении Путин также обратил внимание на регенеративную медицину, биоинформатику и «природоподобные технологии».

Крупные исследования ДНК уже проводятся в Китае, а в США разработки в области генетики ведут сотни лабораторий и научных центров. По мнению президента РФ Владимира Путина, России также пора включиться в процесс и как можно скорее провести масштабные исследования генома.


Путин поручил провести масштабные исследования генома в РФ

«Считаю, что накопленный интеллектуальный и научный потенциал позволяет организовать в России масштабные геномные исследования, и прошу в короткие сроки разработать соответствующую программу, предусмотреть механизмы поддержки сильных коллективов, формирования передовой инфраструктуры и подготовки кадров», — цитирует Путина «ТАСС».

Однако пока Путин относится к генному редактированию с осторожностью. В ходе заседания президенту рассказали об экспериментах с редактированием генома мышей в лаборатории МГУ. «Главное, чтобы мыши не превращались в крыс в этой лаборатории», — заметил президент.

Смотреть далее

Китайские ученые первыми воссоздали ткани легких из стволовых клеток

Команда китайских специалистов из Университета Тунцзи совершила прорыв в технологии регенерации человеческих легких. Впервые ученым удалось восстановить поврежденные легкие, используя собственные стволовые клетки пациента.

Первые клинические испытания начались в 2016 году — двум пациентами, страдающим расширением бронхов, пересадили собственные стволовые клетки легких. Процесс регенерации начался спустя 3 месяца после пересадки. Через год после операции больные сообщили об ослаблении множественных респираторных симптомов — пропал кашель и одышка. КТ показала местное восстановление бронхиальных структур, сообщает EurekAlert.


Китайские ученые первыми воссоздали ткани легких из стволовых клеток

Началось все в 2015 году, когда профессор Вэй Цзо и его коллеги идентифицировали взрослые стволовые клетки p63+/Krt5+ в легких мышей, которые обладали потенциалом к восстановлению легочных структур, в том числе — бронхиол и альвеол. Исследователи затем обнаружили, что базальные клетки, помеченные маркером SOX9+, способны служить стволовыми клетками легких у человека. С помощью легочной бронхоскопии они подготовили и вырастили их из крошечных образцов, сохранив генетическую стабильность и молекулярные фенотипы этих клеток.

Для того чтобы протестировать способность легочных стволовых клеток регенерировать ткани в живом организме, ученые трансплантировали помеченные стволовые клетки легких человека в поврежденные легкие мыши, зараженной вирусом иммунодефицита. Спустя три недели после пересадки они обнаружили, что стволовые клетки человека интегрировались в легкие мыши, сформировав химерный орган.

Дальнейший гистологический анализ показал, что пересадка успешно восстановила бронхиальную и альвеолярную структуры легких мыши. Более того, вокруг человеческих альвеол выросли капилляры грызуна, что указывает на формирование функциональных респираторных единиц. Фиброзную зону в поврежденных легких мыши после трансплантации заменили новые альвеолы человека. Анализ кислотно-основного баланса артериальной крови показал, что функции легких у мышей в существенной степени восстановились. «Анатомическая структура и процесс формирования человеческих легких значительно отличаются от мышиных. Только проведя непосредственное изучение пациентов, мы можем приблизиться к истине и, наконец, решить реальные медицинские проблемы», — говорит Цзо.
©

Новый тест указывает на Альцгеймер за годы до первых симптомов

Отложения бета-амилоидов, или бляшек в мозге считаются наиболее вероятной причиной возникновения болезни Альцгеймера. Новый анализ крови, разработанный международной командой ученых, измеряет их концентрацию и позволяет диагностировать это заболевание задолго до появления симптомов.

Амилоидные бляшки формируются в мозге медленно, в течение 10 — 20 лет, прежде чем на поверхность выходят первые симптомы, такие как потеря памяти. Современные тесты на бета-амилоиды — трудоемкая, дорогая и инвазивная процедура, которая либо включает дорогостоящую позитрон-эмиссионную томографию, либо анализ спинномозговой жидкости, полученной в результате люмбальной пункции.


Новый тест указывает на Альцгеймер за годы до первых симптомов

Новый анализ крови, разработанный группой ученых из Японии и Австралии, был протестирован на нескольких сотнях пациентов и смог с точностью 90% предсказать повышенное содержание бета-амилоидов в мозге, сообщает New Atlas.

«Взяв крошечную каплю крови, мы можем, благодаря новому методу, измерить несколько белков, связанных с амилоидами, даже несмотря на то, что их концентрация крайне мала, — говорит Коичи Танака из корпорации Shimadzu. — Мы обнаружили, что коэффициент этих белков точно указывает на количество амилоидов в мозге».

О сроках появления этого метода диагностики во врачебной практике пока говорить рано — необходимо провести больше исследований, но его уже можно применять для отбора участников клинических испытаний. Хотя пока пока еще нет надежной терапии болезни Альцгеймера, появление анализа, способного диагностировать эту болезнь за годы до появления симптомов даст пациентам возможность принять контрмеры. «В будущем, лет через пять, люди, начиная с 55 или 60 лет, будут регулярно проходить проверку на болезнь Альцгеймера, каждые пять лет», — надеется Колин Мастерс, соавтор опубликованной в журнале Nature статьи.
©

О пользе пластической хирургии

Девушки-близняшки из Кореи очень страдали из-за своей внешности и особенно их огорчала деформированная нижняя челюсть, из-за которой их подбородки были сильно выдвинуты вперед. Они решили обратиться за помощью на телевидение и стали участницами шоу Let’s beauty, герои которого преображаются с помощью пластической хирургии. Давайте взглянем на то, как изменились сестры после операций.


О пользе пластической хирургии

Смотреть далее

Ученые полностью излечили мышей от рака

Специалисты Мемориального онкологического центра им. Слоуна и МТИ использовали для лечения рака толстой кишки ядерную медицину и добились в опыте на мышах 100-процентного уровня излечения без опасных для организма побочных эффектов.

 

До сих иммунотерапия твердых опухолей при помощи радиоактивных изотопов имела ограниченный терапевтический успех. Успех новой методики, по словам ученых, является следствием уникального качества реагентов, разработанных ими, и применении тераностики, нового подхода к созданию фармацевтических препаратов.

 

Тераностика объединяет методы ранней диагностики с терапией и использует один препарат для достижения обеих целей. Тераностический агент сначала находит раковую клетку, а потом уничтожает ее, не вредя здоровой и снижая побочные эффекты.

 

В данном случае, на антиген А33, который имеется у 95% пациентов с начальным или метастатическим раком толстой кишки, воздействовали двумя антителами, одно из которых содержало хелатные соединения DOTA. В ходе испытаний на мышах у всех девяти особей полностью исчезли следы злокачественной опухоли, а также не было обнаружено радиационных повреждений жизненно важных органов, включая костный мозг и почки, сообщает EurekAlert.

 

Применение этого протокола лечения может быть распространено и на другие виды рака.

 

xsi: другое дело, что до испытания на людях дело, скорее всего, и не дойдёт. Как обычно все ништяки мышам достаются и на этом всё.

В Ангарске врач-акушер скончалась после 30-часового дежурства


В Ангарске врач-акушер скончалась после 30-часового дежурства

В Иркутской области сейчас пытаются выяснить детали шокирующей истории: там врач-акушер скончалась после дежурства, которое длилось, как говорят ее коллеги, более 30 часов. Все это время женщина работала с пациентами. Из-за катастрофической нехватки врачей на отдых не было даже минуты. Как сообщают близкие погибшей, она была настоящим профессионалом, за консультациями к ней съезжались со всей области.

Никто из коллег погибшего доктора Оксаны Кивлевой по Ангарскому перинатальному центру ничего конкретного о происшествии сказать не может. И дело не в одной скорби. Общаться с прессой им запрещено. Категорически.

Елена Захарьева – тоже врач, но из другого учреждения. И близкая подруга умершей, потому не может молчать. Последняя смена Оксаны, говорит, длилась аж 31 час. Буквально на износ. И понятно, что добровольно, но без необходимости так не «вкалывают». Хотя она была из тех редких профессионалов, которые влюблены в свое дело.

А как отказать, если ты хороший оперирующий врач и знаешь, что за тебя твою работу сделать просто некому? Операция за операцией. А потом еще и роды за родами. До последнего доктор совмещала две специальности – лечащего врача-гинеколога и акушера. Детей ведь не попросишь подождать и родиться в следующую рабочую смену.

Минздрав Иркутской области объяснений не дает. Но дефицит кадров в медицине – проблема отнюдь не одного только этого региона. Сейчас, например, разбираются, как сельский почтальон из-под Омска самовольно взялась за работу фельдшера. Потому что больше некому, а люди болеют. Тоже история, поднятая прессой на высший уровень.

Очевидно, впереди серьезный разбор полетов. Но приблизит ли он решение проблемы нехватки специалистов? Сердце ангарского гинеколога-акушера Оксаны Кивлевой остановилось после почти полуторасуточного напряженного рабочего марафона. И теперь в перинатальном центре одним профессионалом меньше. А значит, остальным работать придется больше.

©

Новая технология генного редактирования оставит CRISPR в прошлом


Новая технология генного редактирования оставит CRISPR в прошлом

Редактирование генов стало причиной миллиардных инвестиций и больших ожиданий, но пока технология имеет ряд недостатков. Например, вместе с целевым геном редактируются соседи, или целевой ген редактируется неверно. Открытие ученых из Медицинского института Говарда Хьюза может изменить эту ситуацию, сообщает Science Daily.
Ученые говорят, что теперь наука получила более острый и точный «скальпель» для генной хирургии. Это произошло из-за синтезирования ранее несуществовавшего фермента. Он позволяет превратить одно спаренное основание ДНК в другое. Этот новый фермент-редактор позволит избавить человечество от вредных мутаций и добавить полезных.

По точности новая техника обходит известную CRISPR/Cas9. Последняя фактически режет обе нити ДНК и заполняет их выбранной ДНК, рассчитывая, что клетка с помощью собственных молекулярных механизмов заполнит этот разрыв новым участком. Редактор оснований — это более точный инструмент, говорит один из авторов исследования, биолог из Гарварда Дэвид Ли. Он сравнивает CRISPR/Cas9 с ножницами, а новую технику — с карандашами.
Такие «карандаши» могут переписывать отдельные «буквы» ДНК, известные как азотистые основания. Каждое основание из одной нити ДНК имеет пару из противоположной. Так, аденин соединяется с тимином, а гуанин с цитозином. Суть открытия в том, что теперь пары A*T можно превратить в G*C. Начиная исследование, ученые находились в ситуации, когда подобная операция казалась невозможной, потому что для такой реакции нужен несуществующий фермент, но им удалось его получить. В результате редактирование происходит при меньшем числе неожиданных мутаций и ошибок.
©

Спасибо

Однажды, когда я ещё учился в школе, моему отцу пришла в голову «гениальная» мысль отправить меня учиться в училище. Сейчас признаётся, что наслушался тогда баек о том, как военные «круто» живут.  Так вот, в училище я совсем не хотел, но отца было не сломить. Подавил авторитетом. Пришлось пойти подавать документы. В училище мне сказали, что обязательно нужны справки от врачей. Мне выдали список необходимых справок и отправили их собирать по всем больницам. Часть справок уже собрал. Захожу в кабинет к уже не помню кому.

— Что беспокоит, молодой человек?

— У меня вот,-Показываю ему бумагу из училища.

— Так ты поступать собрался!

— Ну, тип того.

-Значит, слушай. Я так посмотрел на тебя и вижу, что ты нездоров! Я не могу тебе выписать справку. Если ты действительно хочешь попасть в училище, то завтра приведи сюда родителей. Мы как-нибудь договоримся,- врач быстро написал на бумаге из училища и ещё какую-то бумажку выдал,- СЛЕДУЮЩИЙ!

Я в шоке вышел из кабинета доктора и давай быстро читать, что он там написал. Я читаю, а у меня непроизвольно появляется улыбка. А написал он мне страшную болезнь, по моему, порок сердца. Чудо врач, на глаз определил!

Естественно, я ничего отцу не сказал за диалог с врачём, а молча отнёс эту писанину обратно в училище. Там мне дали отворот поворот и ещё бумагу с официальным отказом. Этот отказ я показал отцу и он от меня отстал с темой училища.

Изначально у меня был план специально провалить экзамены, но всё получилось намного лучше.

Врач взяточник, я хочу тебе сказать спасибо за то, что облегчил мне жизнь. Надеюсь, ты уже не работаешь.

©

Ученые научились программировать клетки как компьютер

Открытие в области синтетической биологии, которое совершили ученые Уорикского университета (Великобритания), позволяет программировать клетки как компьютер, заставляя их выполнять команды по борьбе с раком, гриппом и другими заболеваниями.

 

Под руководством профессора Альфонсо Джарамильо биологи обнаружили, что обычная молекула РНК, которая в больших количествах присутствует у людей, животных и растений, может быть генетически модифицирована таким образом, чтобы ученые смогли запрограммировать ее на определенные действия. Это позволит не только лечить болезни, но и управлять свойствами растений, делая их более устойчивыми к болезням и вредителям.

 

Молекулы РНК, которые переносят информацию между белками и ДНК, могут быть организованы в определенные последовательности команд, наподобие кода компьютерных программ, которые содержат инструкции для клеток. По аналогии с машиной Тьюринга, эти клетки способны обрабатывать и отвечать на введенные команды, говорит профессор Джамарильо.

 

«Способность молекул РНК взаимодействовать в предсказуемой манере и с изменяемой структурой позволило нам разработать сеть молекулярных переключателей, которая может обрабатывать произвольные команды, закодированные в РНК, — говорит Джамарильо. — За последний год моя группа разработала методологию, позволяющую РНК воспринимать окружающую среду, совершать арифметические вычисления и управлять экспрессией генов без помощи белков. Это делает систему универсальной для всех царств живых организмов».

 

Т.е. ученые уже научились забивать гвозди микроскопом, теперь ждём чуда.
©

Moderna обещает научить организм самостоятельно вырабатывать лекарства

Moderna Therapeutics считается самым дорогим биотех-стартапом — его рыночная стоимость составляет рекордные $5 млрд. Компания обещает радикально изменить фармацевтический рынок. Однако выпускать лекарства она не будет. Вместо этого стартап планирует научить организм человека самостоятельно вырабатывать вещества, необходимые для борьбы с болезнью.

 

Методика Moderna базируется на использовании матричной РНК (мРНК), которая выполняет роль молекулярного курьера. Поступая в организм, мРНК заставляет организм человека вырабатывать недостающие белки, из-за нехватки которых развилась болезнь.

 

Совместно с компанией AstraZeneca стартап провел первую фазу клинических испытаний с участием 44 пациентов. После введения мРНК у испытуемых повысились показатели белка VEGF (фактор роста эндотелия сосудов). Этот белок отвечает за формирование новых кровеносных сосудов и играет важную роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний. Испытания также показали, что пациенты переносят такой тип лечения без тяжелых побочных эффектов.Moderna и AstraZeneca приступят ко второй фазе испытаний, в которой примут участие пациенты, которые проходят операцию на коронарных артериях.

 

Клинические испытания доказывают, что методика стартапа может применяться для создания вакцин. Однако пока не доказано, что мРНК могут стать лекарством от уже имеющихся заболеваний.

 

Как сообщает Financial Times, компания тестирует свою методику для иммунотерапии при онкологических заболеваниях, а также для вакцины от лихорадки чикунгунья и вируса Зика. Также Moderna планирует использовать мРНК для лечения заболеваний печени.

 

Пока заявления Moderna не подкреплены научными публикациями, т.е. они просто пилят нехилый гранд даже не утруждая себя подобиями отчётов.
©

Новый нанопластырь для лечения ожирения может заменить липосакцию

Исследователи разработали лечебный пластырь для кожи, который локально преобразовывает энергосберегающую белую жировую ткань в энергосжигающий бурый жир, ускоряя обмен веществ организма. Пластырь можно будет использовать для сжигания нежелательных жировых отложений на талии и для лечения диабета второго типа и ожирение, сообщает Science Daily. Результаты своего эксперимента, проведенного на мышах, ученые Медицинского центра Колумбийского Университета и Университета Северной Каролины опубликовали в ACS Nano.

 

У людей есть два типа жировых отложений. Белый жир хранит избыток энергии в больших каплях триглицеридов. В буром жире капли меньшего размера, но при этом значительно выше число митохондрий, которые сжигают жир и производят тепло. У младенцев наблюдается высокий процент бурой жировой ткани, которая спасает их от переохлаждения. Но с возрастом человек теряет практически весь бурый жир.

 

«Сейчас есть несколько доступных клинических препаратов, которые преобразуют белый жир в бурый, но все они производятся в форме таблеток или инъекций, — заявил один из руководителей исследования Ли Кьянг. — Подобные препараты воздействуют на весь организм, вызывая такие побочные эффекты, как расстройство желудка, лишний вес и переломы костей. Наш пластырь для кожи позволяет облегчить эти осложнения, доставляя большую часть лекарства напрямую в жировые отложения».

 

Новый подход к лечению был протестирован на лабораторных мышах, страдающих ожирением. У мышей наблюдалось снижение веса на 20%. Кроме того, у животных значительно снизился уровень глюкозы в крови натощак, по сравнению с мышами, которые не получали лечения.

 

Тестирование на нормальных, худых мышах показало, что лечение любым из двух препаратов приводит к увеличению потребления кислорода животными (мера общей метаболической активности) на 20% по сравнению с контрольной группой.

 

«Безусловно, очень многие люди с энтузиазмом воспримут новость, что мы нашли неинвазивную альтернативу липосакции, которая позволит избавиться от складок на боках, — заметил доктор Кьянг. — Но куда более важно, что этот пластырь позволит нам более безопасно и эффективно лечить ожирение и такие сопутствующие нарушения обмена веществ, как диабет второго типа».

 

Пластырь пока не был протестирован на людях. Сейчас исследователи изучают, какие лекарства или комбинации лекарств смогут максимально эффективно запустить процесс локального преобразования белой жировой ткани в бурую и ускорить обмен веществ.

©

Инъекции алкоголя могут стать дешевым средством для лечения рака

Группа американских ученых предложила новый метод лечения плоскоклеточной карциномы, который не требует дорогих медицинских препаратов и даже наличия электроэнергии. Созданный ими гель на основе этанола помог за неделю уменьшить размеры опухолей у лабораторных хомяков. Результаты исследования опубликовали в журнале Nature.

В лечении онкологических заболеваний уже применяется абляция этиловым спиртом. При этом виде терапии этанол вводят в опухоль, что приводит к разрушению белков, обезвоживанию и гибели клеток. Метод применяют для лечения одного из видов рака печени, а его эффективность сопоставима с эффективностью хирургической операции. Преимуществом можно считать цену. Как сообщает American Council on Science and Health, одна процедура обходится всего в $5.

Однако абляция этиловым спиртом подходит только для лечения опухолей с фиброзной капсулой. Кроме того, при проведении лечения есть риск повреждения здоровых тканей. К тому же процедуру нужно регулярно повторять.

Усовершенствовать методику удалось ученым из Университета Дьюка. Они соединили этанол с этилцеллюлозой. Полученный раствор при введении в опухоль превращается в гель и не растекается.


Скриншот

Препарат применили для лечения хомяков с плоскоклеточной карциномой. Контрольной группе животных в опухоль ввели чистый этанол. Спустя неделю ни одна из опухолей не уменьшилась. При повышении дозы этанола 4 из 12 опухолей сократились в размерах. Этаноловый гель ввели 7 животным, и на 8 день лечения все 7 опухолей уменьшились.

Ученые надеются, что методику можно будет применять для лечения рака груди и предраковых образований шейки матки. Низка цена и доступность терапии также позволит применять ее в развивающихся странах, в которых не хватает медицинского оборудования.

©

С 18 лет до 29 с ложным диагнозом, или как почти сломать жизнь человеку.

Будет много букв, дерзайте.

Шел доблестный 2006 год. Надо мной нависло 18-ть лет, а следовательно и армия. Я был одним из тех придурков, которые хотели в армию. Даже более того — я хотел связать свою жизнь с армией. Данные были очень хорошие: спортсмен, КМС по скалолазанию, разряды по стрельбе, плаванию, шахматам, гимнастике. Начитанный, с твердой психикой и адекватной уверенностью в себе. Мечтал попасть в войска спец-назначения МВД и всячески помогать охранять покой наших граждан и выпиливать плохих дядь в аулах.

Стукнуло 18-ть. Вместе с днюхой обмыл отвальную и через два дня после ДР пришагал в военкомат.  


С 18 лет до 29 с ложным диагнозом, или как почти сломать жизнь человеку.

Всем вопрошающим на мед. комиссии гордо рассказывал о том, какой я невьебенный и насколько я нужен армии РФ. Все было хорошо, везде здоров. Дошло дело до психолога. Пообщались и с оным. И что-то ему не понравилось. Я был отправлен в ПНД по месту регистрации для психиатрического освидетельствования. Там тоже был психолог, но женского пола. Надо отметить, что вместе со мной, как и со многими молодыми людьми, которые внезапно для себя попали в жернова нашей бюрократической системы, пришла и моя мать, дабы своим опытом и мудрым советом помочь преодолеть кабинетных монстров. Как потом оказалось, психологиня была очень подкована: после вопроса моей маме, когда последний раз её чадо описалось и ответа «в четыре года, но он выпил 2 литра сока», она записала в карточке «энурез», хотя ссаться в кроватку и штанишки я перестал в 1,5 года. Ну и далее в том же духе.

Итогом беседы стало направление на ЭЭГ (электро-энцефалограмму) и запись в карточке о том, что я крайне психически нестабилен и вообще могу из автомата своих сослуживцев покосить, если криво поглядят.

ЭЭГ выявило !!!запоминаем!!! судорожную готовность. Кто не в курсе: судорожная готовность, по сути, пред-эпилептическое состояние. Любая травма головы — и я могу сказать «привет, эпилепсия и припадки». Результатом по посещению ПНД стали соответственно: «органическое повреждение головного мозга с расстройством личности, выраженное доминированием личности и непредсказуемые импульсивные действия в экстремальных ситуациях», а так же «судорожная готовность». Я в ахуе, мать в ахуе, все в ахуе. Идем обжаловать диагноз.

Для проверки правильности диагноза нам предлагают пройти развернутое обследование в Степана Скворцова (она же психиатрическая больница «Скворечник»). В скворце мне предложили лечь амбулаторно, дабы не ездить через день на обследования. И я, блядь, лег. Коротко о скворечнике: лежал с «военкоматскими»;  помогал санитарам; видел, как больной отгрыз кусок жопы у другого больного.

Обследования окончены. Диагнозы подтвердились. По армии категория «В», по гражданке жопа — права нет, оружие нет, вышка на тренера (как и педагогика в целом) нет, огромное кол-во ограничений, цитирую: «Не курить, не пить, спорт прекратить, сексом пореже и не очень активно. Даже если на автобус будешь опаздывать — не беги. Дай ему уехать и подожди следующий.» ©врач. Короче крест на спортивной карьере и спортивном профессиональном будущем, как и о мечте про армию.

Смотреть далее

Началась новая эра в лечении рака: официально признано, что редактирование генов человека может успешно побеждать болезнь на поздних стадиях


Началась новая эра в лечении рака: официально признано, что редактирование генов человека может успешно побеждать болезнь на поздних стадиях

Разработки генной терапии против рака велись уже давно

Фото: GLOBAL LOOK PRESS

Впервые в мире зарегистрирована генная терапия для спасения пациентов с самой распространенной разновидностью рака крови [комментарий эксперта]

Новая эра в борьбе против рака началась с регистрации революционного метода лечения, разработанного исследователями известной швейцарской фармкомпании. Речь идет о генной терапии: в ДНК иммунных клеток пациента (Т-клеток) с помощью обезвреженного ретровируса встраивают специальный ген. После этого Т-клетки приобретают суперсилу: начинают активно атаковать опухолевые клетки, которым прежде удавалось скрываться от иммунитета. Клинические испытания показали, что такой метод позволяет спасать на поздних стадиях болезни детей и молодых взрослых (до 25 лет), страдающих одной из самых распространенных разновидностей рака крови в этой возрастной группе — острым лимфобластным лейкозом (в народе такой диагноз часто называют лейкемией).

Разработки генной терапии против рака велись уже давно разными группами исследователей во всем мире, но именно швейцарским фармакологам удалось усовершенствовать метод так, чтобы риск опасных побочных эффектов не превышал пользу от лечебной силы препарата.

— До сих пор одним из самых перспективных направлений борьбы против онкологических заболеваний считалась иммунотерапия, при которой иммунные клетки пациентов с помощью специальных препаратов обучают находить и/или уничтожать опухолевые клетки, — рассказал «КП» исследователь, эксперт по фармразработкам, вице-президент Фонда «Наука за продление жизни» Юрий Дейгин. — Генная терапия против рака — еще более совершенное оружие: она действует одним ударом, то есть достаточно лишь один раз ввести необходимый ген в ДНК иммунных клеток больного. Правда, столь мощная по силе и в то же время ювелирная по точности терапия, фактически создаваемая каждый раз для каждого конкретного пациента, и стоит соответствующим образом: на сегодня объявлено, что она будет обходиться порядка 500 тысяч долларов.

Что касается побочных эффектов, то самым опасным может быть фатальный цитокиновый шторм — когда против генетически модифицированных клеток начинает бунтовать вся остальная иммунная система организма. Это чревато летальным исходом. Но при раннем обнаружении признаков такого сбоя — а за пациентами, естественно, ведется очень пристальное наблюдение — есть все шансы предотвратить опасные последствия с помощью иммуносупрессоров. Если же говорить о риске развития новой опухоли из-за введения в ДНК новых генов, то это крайне маловероятно, считает наш эксперт — поскольку генная модификация затрагивает только иммунные Т-клетки.

ПЕРСПЕКТИВЫ

От лечения рака — к возвращению молодости

Предполагается, что генная терапия, благодаря которой удалось справиться с острым лимфобластным лейкозом, может стать спасительной и при других видах онкологических заболеваний.

— Перспективы использования такого мощного метода — генной терапии — огромны, — говорит вице-президент Фонда «Наука за продление жизни» Юрий Дейгин. — На горизонте уже разработки такого рода для излечивания от гемофилии и других тяжелейших наследственных заболеваний — болезни Гентингтона, дистрофии Дюшенна. Но еще более ценно, что по мнению ведущих мировых ученых можно разработать действительно надежную и безопасную генную терапию для замедления старения и омоложения человека. В частности, большие надежды сейчас возлагаются на модификацию клеток человека с помощью так называемых факторов Яманаки (они позволяют радикально омолаживать клетки. — Авт.).

Анна Добрюха

Источник:

https://www.spb.kp.ru/daily/26724/3751075/

©

Как устроена медицина в США

Важное замечание: информация изложенная в этом посте собрана из различных источников, включая мой собственный опыт и может содержать неточности или ошибки.
 Перед тем как рассказать о том как работает медицина в США, необходимо рассказать о том как работает государственная машина в штатах. Государство считает, что главное это рынок и конкуренция. Под этим подразумевается что государство в первую очередь должно следить за тем, чтобы не образовывались монополии, картельные сговоры, коррупционные схемы и прочие виды нечестной конкуренции, а все остальное сделает саморегулирующийся рынок. Это все подразумевает минимум государственных регуляций и ограничений во всех областях за исключением критичных сервисов, одним из которых является система здравоохранения.


Как устроена медицина в США

Стоимость медицинских услуг: 

Смотреть далее

Ученые впервые успешно отредактировали геном человеческого эмбриона


Ученые впервые успешно отредактировали геном человеческого эмбриона

Команде ученых из США и Южной Кореи впервые удалось успешно отредактировать геном человеческого эмбриона на ранней стадии развития, устранив генетическую «поломку», которая вызывает смертельное заболевание сердца и передается родственникам на генетическом уровне, передает BBC. Результаты эксперимента также было опубликованы в специализированном журнале Nature.

Как отмечают журналисты, этот успешный опыт может в будущем позволить ученым предупреждать около 10 тысяч генетических заболеваний, которые передаются из поколения в поколение. Именно за редактированием и заменой генов в дефектных человеческих эмбрионах будущее современной медицины.

В научной публикации идет речь о том, что группе ученых удалось исправить мутацию в гене MYBPC3 на 11-й хромосоме, на которую приходится около 40% всех случаев наследственной гипертрофической кардиомиопатии. На данный момент заболевание, которое проявляется только у взрослых и может стать причиной остановки сердца и смерти, неизлечимо.

В ходе исследования группа ученого Шухрата Миталипова из Орегонского медицинского университета (США) работала с генетическим материалом 12 здоровых женщин и одного мужчины, имеющего мутацию гена MYBPC3. Шанс унаследовать здоровую копию гена для эмбриона составляет 50%. С помощью системы редактирования генома CRISPR-Cas9 ученым удалось получить 42 здоровых эмбриона из 58 (72,4%).

«Мы получили больше здоровых эмбрионов, чем в контрольной группе, но пока их не 100%, так что, я думаю, у нас есть возможность улучшить этот результат. Мы можем добиться эффективности в 90-100%», — подчеркнул Миталипов.

Авторы нового исследования подчеркивают, что редактирование ДНК с помощью CRISPR-Cas9 в сочетании с экстракорпоральным оплодотворением и предимплантационной генетической диагностикой в теории могут помочь справиться и с другими генетическими болезнями. Однако, по их словам, прежде чем переходить к клиническим испытаниям этой технологии, ее нужно «оптимизировать».

©

По рецепту

Сын вырос, уехал жить в другой город. Общаемся, в основном, по телефону. Однажды сын позвонил, спросил что делать — ухо болит. Я посоветовала пропить курс бисептола. Проходит минут 20, сын присылает смс, диалог из аптеки:

— Дайте, пожалуйста, бисептол.

— А вы знаете, что он рецептурный?

— Да? Ммм…

— Ну хоть соврите, что вам его врач прописал.

— Мама посоветовала, она ветеринар.

— Вопросов нет, берите.

©

Будущее медицины

«Лента.ру»: Вы говорите, что экзамены в Высшую школу онкологии вас поразили. Почему?

Фоминцев: Во втором туре, до которого добрались только отличники и хорошисты с нормальным знанием английского, им предложили решить клинические задачи. Хотели посмотреть общую медицинскую грамотность ребят. Причем задачи были абсолютно реальные, взятые из жизни, даже без намека на подвох. В условиях, например, есть некий пациент, у него такие-то симптомы, нужно решить, какую тактику лечения выбрать, поставить диагноз.

Вот одна из задач. Мужчина 82 года, без сознания, пульс на сонных артериях отсутствует. Непосредственно до потери сознания он жаловался на внезапную боль за грудиной. В анамнезе атеросклероз, два инфаркта. К заданию приложено ЭКГ, на котором можно увидеть фибрилляцию желудочков. Короче, описана картина клинической смерти. Сердце еще хаотически шевелится, но уже не качает кровь.

Как результат — многие просто не смогли «узнать» описание симптомов. Начали назначать пациенту разные анализы. Представляете, у врача практически труп лежит, а он считает, что у него нужно кровь или мочу взять. Человека реанимировать нужно, иначе умрет.

У кого-нибудь больной выжил?

Конкретно в этой задаче пациента сумели «спасти» 24 процента будущих врачей. Ну как спасти — не всегда в реальной жизни такой больной бы выжил даже при правильных действиях, но мы ждали описания этих правильных действий.

А по итогам второго тура 34 процента докторов «убили» всех пятерых виртуальных пациентов.
©
xsi: даже мне, как инженеру, было очевидно, что при фибрилляции желудочков надо дать разряд, чтобы перезапустить сердце/синхронизировать работу желудочков. Ну, зато пополнится штат нытиков, которые овердо*уя специалисты, которых никто не ценит и которым никто не платит. Почему? А потому что нафиг учиться, всё равно на работу можно устроиться, всё равно желающих нет, конкурса никакого нет, и так сойдёт. Ну, как с АвтоВАЗом, которого санкциями на импортную продукцию поддерживали 30 лет, прежде чем он разродился чем-то более-менее нормальным.. Да и то генерального убрали после этого.

Лекарство от 15 видов рака привело к исчезновению опухолей и разрешено к применению

Федеральное управление США по контролю за лекарствами (FDA) разрешило использовать лекарство Keytruda для лечения опухолей с генетическим маркером MSI–H. В ходе клинических испытаний препарат доказал эффективность: у 40% больных, участвовавших в испытании, опухоли уменьшились или исчезли полностью. У 78% этот эффект сохранялся не менее 6 месяцев.

Лекарство предназначено для лечения взрослых и детей на продвинутой стадии рака с метастазами. В Израиле препарат включен в государственную корзину здоровья для лечения меланомы, опухолей головы и шеи и немелкоклеточного рака легких NSCLC. Лекарство вводится внутривенно раз в 3 недели.

После рассмотрения результатов исследований FDA лицензировало cредство по ускоренной процедуре. Препарат разрешен для лечения 15 видов опухолей, включая опухоли поджелудочной железы, легких, простаты, щитовидной железы, толстого кишечника, желудка, мочевого пузыря, слюнных желез и др. Ускоренная процедура лицензирования применяется к лекарствам, спасающим жизнь, при наличии положительных результатов клинических испытаний.

Механизм действия Keytruda – выявление «прячущейся» от иммунной системы опухоли.

Смотреть далее

Ученые открыли антитело, заставляющее иммунитет убивать рак

Американские ученые случайно открыли антитело, которые присоединяется к иммунным клеткам и заставляет их атаковать раковую опухоль, говорится в статье, опубликованной в журнале Science Immunology.


Скриншот

«Как нейробиолог, я никогда не думал, что опубликую статью, связанную с иммунотерапией рака. Когда мы изучали особую группу Т-клеток, предположительно предотвращающих развитие аутоиммунных заболеваний, у нас появилась идея – если рак является своеобразным антиподом этих расстройств, то мы можем использовать наши наработки для того, чтобы включить иммунную систему, а не выключить ее», — заявил Говард Уайнер (Howard Weiner) из Гарвардского университета (США).

Как считают ученые, иммунная система обычно неплохо справляется со сдерживанием первичных опухолей. Но когда клетки приобретают способность двигаться самостоятельно, то возникают метастазы, которые иммунная система почему-то просто не видит и не пытается подавить.

Смотреть далее

Как в Австралии поступают с мракобесами

Свыше 140 тысяч семей в Австралии больше не будут получать денежное пособие на детей, поскольку не сделали им прививки. Кампания «Нет прививки — нет денег» проводится правительством с января 2016 года.

Родители, отказавшиеся от вакцинации по немедицинским показаниям, например, по религиозным убеждениям, могут лишиться до 15 тысяч австралийских долларов (около 700 000 рублей), которые им выплачивают на ребенка. Сейчас в этих пособиях отказано родителям примерно 142,7 тысяч детей в возрасте до пяти лет.

По словам министра здравоохранения Грега Ханта, в ходе кампании, которая вызвала немало споров, вакцинацию прошли более 200 тысяч детей. «Это хорошая новость, но еще многое предстоит сделать, поэтому мы продолжим давление. От этого зависит здоровье общества и безопасность наших детей», —заявил Хант.

Смотреть далее

Новый препарат от рака легких успешно испытан на людях


Новый препарат от рака легких успешно испытан на людях

Мужчина, которому пророчили всего 18 месяцев жизни после поставленного диагноза рака легких 3-й стадии, полностью выздоровел после проведенного клинического испытания нового препарата.

 

Боб Берри — один из трех человек, принимавших участие в испытаниях этого лекарства от рака в медицинском центре The Christie (Манчестер) и один из 12 человек во всем мире.

 

60-летнему пациенту был диагностирован рак легких три года назад, после того, как он начал страдать от боли в плече. Боб перенес операцию по удалению опухоли, но было слишком поздно – болезнь прогрессировала и уже распространилась на лимфоузлы. Он был передан в клинику The Christie для лечения и вскоре начал изнурительный курс лучевой и химиотерапии, которые оказались неудачными.

Смотреть далее

Ответка на урезание зарплаты медикам 2017

Уважаемые коллеги и наши пациенты. Ввиду того что поступает информация об урезании зарплаты (кот и так не хватает), предлагаю так же снизить на 7%(сколько там хотели на нас сэкономить) :
-количество рабочих часов за месяц
-снизить -7 к человечности, лояльности, пониманию, чистосердечию, порядочности, скорости на выезд, знаний и т.д
-забыть клятву Аристократу и Гиппократу ровно на 6%(так как давали всё таки)
-относится к работе так,как и к нам-зачем стараться если можно этого не делать.
Мы(медики) , люди которые работаем несмотря ни на что:
-знаем и делаем достойно свою работу
-не стыдно за результат и оценку
-слышим о себе только плохое, несправедливое и т.д.
От себя: вот с каким настроем должен работать человек зная что он будет на след год будет получать не 19 000 а 19 700??? Почему наш настрой должен сказываться на других факторах? Когда домой детям не приносишь ничего из магазина, это я думаю тяжковато (что сказать, как отмазаться?).
Пысы. После суток ухожу на вторую работу на стройку, сплю как один раз за 2-е суток, и так 3 года. денег в семье хватает. ипотека, кредит, двое детей, жена в декретном отпуске. НЕ ПЛАЧУСЬ.
Если не мы и не сейчас то никто и никогда. Человек задумывается о медиках тогда, когда ему совсем плохо. В остальное время это-люди которые всем должны,у них призвание такое….
©
xsi: народ на заводе в 2009м брали на оклад в 14к + потенциальная премия. Сейчас (напомню, 2016й заканчивается) оклад также 14к + потенциальная премия. И никто бы не стал ныть, что будет работать хуже на 7% из-за того, что ему повысили бы этот самый оклад на 700 рублей, и будет срать в оборудовение, которое закупают у нас медики.

CRISPR-Cas9 впервые протестирована на человеке

В Китае клетки с измененной ДНК были впервые применены в клинической практике. Пациенты получили первую инъекцию иммунных клеток с отредактированной ДНК 28 октября. Изменённые клетки должны активировать иммунную систему онкологических пациентов и настроить её на борьбу с опухолью. Каждый пациент получит еще две-три инъекции.

Описание эксперимента опубликовано в журнале Nature. «Атлас» рассказывает о том, что это за технология, и каких результатов от неё можно ожидать.


Скриншот

Технология CRISPR-Cas9 была открыта в 2013 году. Механизм её работы ученые подсмотрели у бактерий и их системы защиты от вирусов. Вирусы отличаются тем, что существуют только в других живых клетках и способны встраиваться в ДНК носителя. Бактерии хранят воспоминания обо всех вирусах, с которыми им приходилось сталкиваться, в виде молекулы РНК, которая состоит из коротких палиндромных повторов (Сlustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats). Используя принцип комплементарности, бактерии сверяют портреты вирусов с их «фотороботами», находят совпадения и вырезают вирусную часть с помощью белка Cas-9. После открытия технологии ученые попробовали использовать её в высших организмах.

Смотреть далее

Российские ученые проводят анализ на сахар без крови

Выпускники Санкт-петербургского университета ИТМО разработали принципиально новый способ определения уровня сахара в организме, сообщает ТАСС. В новых тестовых полосках вместо крови используется слюна, поэтому больным диабетом не придется прокалывать кожу несколько раз в день.


Скриншот

Российские ученые проводят анализ на сахар без крови Медицина, Санкт-Петербург, глюкоза, диабет, популярная механика
В основе изобретения лежит особое вещество, содержащее биомаркеры. Вещество можно использовать в качестве чернил обычного принтера для того, чтобы распечатывать на нем тесты. Тест выглядит как выглядит как узкая полоска бумаги, украшенная рисунком цветка. Центр цветка предназначен для капельки слюны, а по окрашиванию лепестков можно определить количество глюкозы в организме.

Разработка технологии обошлась в 300 тысяч рублей, а себестоимость одной полоски, сделанной в лаборатории, составила 10 рублей.

В дальнейших планах исследователей — создание оптического прибора. Который сможет точно определять процент глюкозы по тестовым полоскам. На его создание потребуется около 6 миллионов рублей. Предварительные договоренности с инвесторами уже достигнуты.

Яндекс.Метрика

Copyleft 2010 - 2018 © Obobrali.ru
Disclaimer
Все права на оригинальные тексты и картинки принадлежат их авторам
Все материалы на сайте рассчитаны на категорию адекватных людей 18+