Author Archives: xsi - Page 134

Результаты глобального клинического исследования препарата tisagenlecleucel-T, первой в мире противораковой терапии Т-клетками, разработанной специалистами Пенсильванского университета, показали высокий процент постоянной ремиссии, а основная часть побочных эффектов оказалась временной и обратимой.

В августе прошлого года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило использование препарата tisagenlecleucel-T под маркой Kymriah для детей и молодежи до 25 лет. Коммерциализацией препарата занимается корпорация Novartis. Это было первое разрешение, которое FDA выдало генной терапии, а также первое, которое получила терапия клетками CAR-T, химерными антигенными рецепторами Т-клеток. Исследование, финансируемое Novartis, проходило в 25 медицинских центрах 11 стран мира.

Терапия химерными рецепторами антигена генетически меняет иммунные клетки пациента, заставляя их искать и уничтожать клетки лейкемии (рака крови). Этот метод был разработан командой ученых под руководством Карла Джуна из Пенсильванского университета в сотрудничестве с Педиатрической больницей Филадельфии, первым учреждением, в котором будут проходить лечение дети, больные раком крови. Из 75 пациентов младше 25 лет, проходивших испытания, у 61 пациентов (81%) был зафиксирован отклик на лечение в виде полной ремиссии. Рецидивы спустя полгода отсутствовали у 80% из этих 81% пациентов, а через год — у 59%. Общий процент выживаемости составил у всех 75 больных 90% в первые полгода и 76% — к концу года, сообщает EurekAlert.

Смотреть далее

Исследователи из Медицинской школы Стэнфорда обнаружили, что активация T-лимфоцитов в злокачественных опухолях уничтожает раковые клетки и позволяет бороться даже с отдаленными метастазами. Исследование было проведено на мышах, но ученые уверены, что его результаты справедливы и для человека. Клинические испытания на людях уже начались.

Многие исследователи рака разрабатывают методы, когда иммунную систему заставляют уничтожать опухоль. Например, можно стимулировать ее работу во всем организме или ввести в тело пациента его собственные иммунные клетки, генетически отредактированные для атаки на рак. Некоторые из этих подходов признаны успешными, но у них есть недостатки, например дороговизна или побочные эффекты.

Метод, разработанный в Стэнфорде, должен стать простой и недорогой альтернативой. Его суть заключается в одновременной инъекции двух иммунностимулирующих агентов непосредственно в опухоль. Дело в том, что T-клетки способны атаковать опухоль и проникать внутрь нее, но затем раковые клетки находят способ подавить их активность. Введение специальных химических веществ (кусочка ДНК и антитела), работающих в паре, позволяет подстегнуть работу лимфоцитов.

Метод предполагает единственную инъекцию очень небольшого количества веществ, что делает его доступным и снижает риск нежелательных эффектов. Однако даже малые дозировки дают удивительный эффект: у подопытных мышей наблюдалось значительное уменьшение числа злокачественных клеток. Более того, поскольку часть активированных лимфоцитов покидали опухоль, исчезали и отдаленные метастазы.

В эксперименте удалось вылечить от рака 87 из 90 мышей с трансплантированной лимфомой. У трех опухоли вернулись, но вновь регрессировали после повторной терапии. Мыши, генетически предрасположенные к раку молочной железы, показали сходный ответ на лечение. Ободренные подобными результатами, исследователи уже начали клинические испытания на людях, страдающих от лимфомы.
©